{"id":83,"date":"2026-10-15T15:47:40","date_gmt":"2026-10-15T18:47:40","guid":{"rendered":"https:\/\/notasdinamicas.biobiochile.cl\/?p=83"},"modified":"2026-10-20T17:19:30","modified_gmt":"2026-10-20T20:19:30","slug":"el-talon-de-aquiles-del-cancer-cientificos-chilenos-hallan-como-desarmar-molecula-clave-en-tumores","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/notasdinamicas.biobiochile.cl\/index.php\/2026\/10\/15\/el-talon-de-aquiles-del-cancer-cientificos-chilenos-hallan-como-desarmar-molecula-clave-en-tumores\/","title":{"rendered":"El “tal\u00f3n de Aquiles” del c\u00e1ncer: cient\u00edficos chilenos hallan c\u00f3mo desarmar mol\u00e9cula clave en tumores"},"content":{"rendered":"\n
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El “tal\u00f3n de Aquiles” del c\u00e1ncer: cient\u00edficos chilenos hallan c\u00f3mo desarmar mol\u00e9cula clave en tumores<\/h1>\n<\/div>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n
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Comunicado de Prensa<\/p>\n\n\n\n

Contenido emanado desde una organizaci\u00f3n p\u00fablica o privada<\/p>\n\n\n\n

Publicado por Francisco Iturra<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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El “tal\u00f3n de Aquiles” del c\u00e1ncer: cient\u00edficos chilenos hallan c\u00f3mo desarmar mol\u00e9cula clave en tumores<\/h3>\n\n\n\n

Un equipo de la Universidad Andr\u00e9s Bello us\u00f3 CRISPR<\/strong> para eliminar un fragmento diminuto del ARN MALAT1, clave en el c\u00e1ncer g\u00e1strico y de mama<\/strong>, logrando desarmar la mol\u00e9cula completa y frenar el avance tumoral.<\/p>\n\n\n\n

Dentro de nuestras c\u00e9lulas existen mol\u00e9culas de ARN<\/strong> que, adem\u00e1s de cumplir funciones normales, pueden convertirse en aliadas del c\u00e1ncer. Una de las m\u00e1s estudiadas en el mundo es MALAT1, un ARN que funciona como un motor que ayuda a las c\u00e9lulas tumorales a sobrevivir y multiplicarse con mayor velocidad.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, un equipo del Instituto de Ciencias Biom\u00e9dicas de la Universidad Andr\u00e9s Bello (UNAB<\/a>)<\/strong>, liderado por el investigador Rodrigo Aguilar, encontr\u00f3 una posible vulnerabilidad en esta mol\u00e9cula. Usando modelos de c\u00e1ncer de est\u00f3mago y de mama en el laboratorio, lograron desarmarla por completo al eliminar solo un fragmento min\u00fasculo de su estructura.<\/p>\n\n\n\n

Un trabajo minucioso<\/h2>\n\n\n\n

Para lograrlo, el equipo recurri\u00f3 a CRISPR-Cas9<\/strong>, la tecnolog\u00eda conocida como \u201ctijeras moleculares<\/strong>\u201d que permite editar el material gen\u00e9tico con precisi\u00f3n. A diferencia de investigaciones anteriores, que hab\u00edan estudiado esta regi\u00f3n de MALAT1 solo en tubos de ensayo, el equipo de la UNAB realiz\u00f3 el corte directamente en c\u00e9lulas vivas.<\/p>\n\n\n\n

\u201cRemovimos el fragmento en c\u00e9lulas vivas y descubrimos que, al quitar esa diminuta pieza, toda la mol\u00e9cula de MALAT1 se desarm\u00f3 y perdi\u00f3 su funci\u00f3n. Esto demuestra que ese peque\u00f1o segmento es un pilar que sostiene a este ARN canceroso\u201d, explica Rodrigo Aguilar<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La magnitud del hallazgo se entiende mejor con una comparaci\u00f3n que propone el propio investigador. \u201cSi imagin\u00e1ramos que el ARN MALAT1<\/strong> es una palabra gigante de 7.400 letras, nosotros usamos las tijeras CRISPR para sacar solo entre 10 y 40 letras. Esper\u00e1bamos ver alg\u00fan efecto, pero no que una alteraci\u00f3n tan diminuta provocara el colapso total de la mol\u00e9cula\u201d, se\u00f1ala. Ese resultado fue, seg\u00fan Aguilar, uno de los m\u00e1s inesperados del estudio, y lo llev\u00f3 a describir esa peque\u00f1a regi\u00f3n como el \u201ctal\u00f3n de Aquiles\u201d de MALAT1.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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C\u00e9lulas cancerosas que dejaron de multiplicarse y comenzaron a morir<\/h3>\n\n\n\n

El efecto no se qued\u00f3 \u00fanicamente en el ARN<\/strong>. Al eliminar esa pieza, las c\u00e9lulas cancerosas modificadas mostraron un cambio radical en su comportamiento. \u201cPrimero vimos que las c\u00e9lulas cancerosas perdieron su capacidad de dividirse r\u00e1pidamente\u201d, cuenta Aguilar.<\/p>\n\n\n\n

Luego, mediante un cit\u00f3metro de flujo<\/strong>, un equipo especializado del Instituto que permite analizar el estado de las c\u00e9lulas una por una, el equipo confirm\u00f3 que el efecto iba m\u00e1s all\u00e1 de frenar el crecimiento. \u201cDemostramos que las c\u00e9lulas no solo hab\u00edan dejado de multiplicarse, sino que estaban muriendo en una proporci\u00f3n mucho mayor en comparaci\u00f3n con las c\u00e9lulas no intervenidas. Al quitarles esta pieza clave, las dejamos desprotegidas\u201d, detalla el investigador.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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De las c\u00e9lulas de laboratorio a un posible tratamiento<\/h3>\n\n\n\n

Aunque el estudio se realiz\u00f3 en modelos de laboratorio, sus resultados podr\u00edan tener proyecci\u00f3n hacia el desarrollo de futuros tratamientos<\/strong>. Aguilar explica que en distintas partes del mundo ya existen grupos de investigaci\u00f3n trabajando en f\u00e1rmacos dise\u00f1ados para bloquear justamente la misma regi\u00f3n de MALAT1 que su equipo elimin\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

\u201cLo que nuestro estudio aporta es una prueba biol\u00f3gica de que atacar ese punto exacto en c\u00e9lulas vivas<\/strong> realmente funciona. Nuestros resultados entregan el respaldo cient\u00edfico necesario para que la industria biom\u00e9dica siga avanzando en el dise\u00f1o de medicamentos o terapias g\u00e9nicas dirigidas contra este blanco\u201d, afirma.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, el camino hacia un tratamiento disponible para pacientes todav\u00eda es largo. Seg\u00fan el investigador, antes de pensar en ensayos cl\u00ednicos<\/strong> en personas es necesario validar esta estrategia en tumores humanos y descartar que provoque efectos no deseados en tejido sano. \u201cTodo este proceso suele tomar entre 5 y 10 a\u00f1os, pero cada hallazgo como el nuestro es un pelda\u00f1o indispensable para acortar esa distancia\u201d, sostiene Aguilar.<\/p>\n\n\n\n

El investigador destaca que este avance no fue obra de un solo laboratorio. \u201cEste avance fue posible gracias al trabajo colaborativo entre tres grupos de investigaci\u00f3n del Instituto de Ciencias Biom\u00e9dicas de la UNAB, un equipo de la Universidad de Chile y la valiosa colaboraci\u00f3n de colegas de Espa\u00f1a y Estados Unidos, junto con la enorme dedicaci\u00f3n de nuestros estudiantes\u201d, se\u00f1ala.<\/p>\n\n\n\n

Para Aguilar, el resultado tambi\u00e9n tiene un significado que trasciende lo estrictamente cient\u00edfico. \u201cEs una prueba concreta de que en Chile podemos lograr publicaciones de impacto internacional cuando sumamos capacidades y trabajamos en equipo\u201d, concluye.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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